苏本利博士：糖尿病的基因治疗

苏本利教授幻灯1幻灯2幻灯3

1M-肾病缺少甲状腺激素皮射病人，随着2M-肾病病状逐渐延长，绝大多数最终需要甲状腺激素病人才能意味着血糖顺利完成。自从DNA重组应用发明者开始，人们就憧憬有朝一日意味着甲状腺激素DNA组学，摆脱注射甲状腺激素的痛苦。上个世纪80上世纪末，就有人预测，到90上世纪有望意味着人类甲状腺激素DNA组学。但是随着第一例因免疫重建DNA组学其免疫缺陷的患儿的死亡，DNA组学的病理试验几乎被全部封杀。局限性在肾病无关病人领域仅肺部内皮生长因子（VEGF）DNA组学下肢缺血上都进入II－III期病理。目前尚无有关肾病血糖控制上都的DNA组学方案被药品监理批准进行病理试验。因此，肾病血糖控制无关的DNA组学还需走很长的路才能从未见过曙光。

从DNA组学的应用层面从前的转导多种类M-有HIV多种类M-、非HIV多种类M-，人造染色体；转导方式有排泄转导/母体植入、静脉注射（导电、HIV ）和直接或化疗（电穿孔、导电、HIV）。 DNA组学实验程序有排泄细胞转染应用于样品工具DNA有待；转DNA小鼠由于样品母体暗示有待和长时间暗示的实用性 ；静脉注射主要样品全身或器官选择性转染的有待及实用性；化疗样品肌肉角化暗示的有待及实用性 ；排泄转导应用于易于获取的秘密组织或细胞进行排泄DNA工程细胞应用于细胞移植的有待。

鉴于肾病的DNA组学，有针对1M-肾病的DNA组学，有针对2M-肾病的DNA组学，还有针对肾病无关慢性并发症的DNA组学（下肢动脉下行症、肾病上皮病渐变、肾病肾病、肾病神经病渐变，龟头功能障碍等）。外源DNA在母体暗示需要适合于的宿主细胞。目前常用的宿主或应用于外源DNA转导的细胞内有成纤维母细胞、增生间充质/造血干细胞、肝（卵圆）细胞和骨骼肌细胞。还有许许多多其他并不一定的细胞也之外DNA组学用，如脂肪细胞等。对于肾病DNA组学局限性能获得的工具DNA有：甲状腺激素DNA，促进新陈代谢DNA，GK，PEPCK，脂联素DNA，瘦素DNA，POMC，胰岛细胞分化无关的转录因子DNA，选择性β细胞增殖和自身免疫损伤的DNA，可抑止免疫耐受的胺基酸DNA等。

分页: [ 1 ] [ 2 ]