BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被空军军医大学陈志南工作团队发现

早期的研究者声称，新冠菌株通过紧密结合特异性血管紧张以次变换蛋白质（ACE2）进入巨噬细胞。然而，ACE2广泛分布于各种一个组织，心脏、肾、睾丸等，在控制腹水、预防败血症和肾损伤等方面具有重要作用。在肺部ACE2的丢失能够减弱血管内皮细胞和肺水肿，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶点病人新冠菌株，可能会视而不见，产生负面影响。

在最近的预刻印网页BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士的团队Skype发表文章题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。研究者称他们发掘出新冠菌株重新入侵体内巨噬细胞的途径，即新冠菌株S蛋白质可与体内巨噬细胞上的特异性CD147紧密结合，进而感染巨噬细胞。这一重新途径为发掘出特定炎新冠病物具有指导意义。

CD147统称跨膜的免疫球蛋白质，与牵涉到、病原首当其冲和菌株感染有彼此间。已有研究者声称CD147能促进SARS菌株灌注巨噬细胞，CD147拮炎剂对SARS菌株具有减缓作用。在本次研究者当中，对Vero E6巨噬细胞系进行体外培养，感染新冠菌株（100TCID50）。结果发掘出人源化的炎CD147病原体依赖性的减缓新冠菌株S蛋白质与CD147的紧密结合。

研究者执例人员依靠多种免疫学技术声称CD147与新冠菌株S蛋白质强子。通过表面会等离子体共振（SPR）声称CD147与S蛋白质侄和常数为1.85×10-7 M。通过炎CD147病原体（实验室制做）和炎新冠菌株S蛋白质病原体（美国进口义翘四海）进行免疫共沉淀检测，结果与SPR赞同。依靠美国进口义翘四海和制做病原体进行WB实验，获得大致相同的结果。在ELISA检测当中，用炎CD147病原体与新冠菌株S蛋白质竞争，分析两者与CD147的紧密结合灵活性。除此以外用美国进口义翘四海的新冠菌株S蛋白质病原体孵育混合物。结果显示CD147和新冠菌株S蛋白质的EC50为68.83μg/mL。通过依赖性减缓试验，炎CD147病原体能够依赖性减缓新冠菌株S蛋白质与CD147紧密结合，IC50为16.44μg/mL。

研究者执例人员还全面性的依靠免疫电子显微镜通过观察感染新冠菌株的Vero E6巨噬细胞。巨噬细胞外皮经过相应的一炎炎CD147病原体（实验室制做）和炎新冠菌株S蛋白质病原体（美国进口义翘四海）处理后，依靠胶体金标记例进行检测。结果发掘出这两种蛋白质主要存在于Vero E6巨噬细胞的菌株亦非体当中，说明CD147和新冠菌株S蛋白质强子，减弱菌株对体内巨噬细胞的首当其冲。

总之，研究者结果表明CD147是新冠菌株S蛋白质的潜在特异性，两种蛋白质强子能促进新冠菌株对体内巨噬细胞的首当其冲，因此，该研究者结果为COVID-19病人药物开发提供了重新靶点。义翘四海SARS-CoV-2 S蛋白质单克隆病原体ELISA检测结果如下图，如果不想了解更多冠状菌株病原体电子产品，可以显影图当中二维码。

原始典故：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.