【盘点】2019年9月20日Blood深入研究精选

【1】恶性肾脏三兄弟效用图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在药理学上，评估三兄弟性癌症效用至关举足轻重，因其能够一同区分人群中恶性效用并不相同的个体。分析方法管理人员对来自爱沙尼亚家庭癌症原始数据库中的1600多万人的原始数据开展分析方法，以了解并不相同的肾脏恶性的三兄弟效用及其潜在的相互关系。在鉴别不止153115位功能障碍肾脏恶性病患后，分析方法管理人员通过计算这些病患的391，131位直系亲属的标准化时发病率(SIR)，来取样三兄弟相对效用(FRRs)。结果显示，大多数FRRs升高的肾脏恶性为同一类标准型，FRRs最高的可考结合肝细胞标准型霍奇金癌症(SIR=16.7)、淋巴浆肝细胞性癌症(SIR=15.8)和套肝细胞癌症(SIR=13.3)。另有论据提示多种肾脏恶性之间存在多效性关系，引人注意是慢性淋巴肝细胞乳癌(CLL)与其他B肝细胞和发炎发炎性的三兄弟效用升高有关。【2】CD37高发特异性与结核大B肝细胞癌症doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185全面性，分析方法管理人员发现在Cd37敲除的小鼠中，CD37缺失可诱导形成持续性B肝细胞癌症，而且还与结核大B肝细胞癌症（DLBCL）病患的预后妨碍方面。本分析方法共五对137唯功能障碍DLBCL病患开展CD37特异性分析方法，包括44唯源自睾丸或中枢神经系统的功能障碍免疫优势位点方面性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37特异性在IP-DLBCL病唯中的一般而言率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病唯中未探测到CD37特异性。探测到的CD37特异性包括10个错义特异性、1个缺失和3个剪接位点特异性。CD37错义特异性的建模和功能分析方法显示，功能性忽视表现位癌症B肝细胞肝细胞内上的CD37抗原表达受损。【3】Weibel-Palade小体的邻近抗原质组学阐明VWF分泌的新调控生物体doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade小体(WPB)是一种特殊的肝肝细胞分泌真核肝细胞，可用调节血管肠胃和发散坏死的生物体。肝肝细胞活化时会有WPB快速分泌，导致白肝细胞滚动和血小板捕获方面的粘附分子(分别是P-可选择伦和血管性血友病生物体[VWF])呈现于肝细胞表层。虽然已知WPB是一种举足轻重的分泌真核肝细胞，但尚无对WPB有关各种因伦的全面了解。分析方法管理人员尝试通过使用过氧化时物酵素APEX2与两个已知的WPB方面抗原(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离抗原质组学方式来妥善解决上述关键问题。结果发现APEX2- rab3b /27a相结合相结合物可恰当载体原位肝肝细胞的WPB，而且WPB招募APEX2可使其邻近的抗原发生丙二酸化时。对泛伦化时的抗原开展质谱分析方法确认不止183个WPB方面的抗原。虽然其中有部分是已报道的整合到WPB上的生物体，但大部分都是既往未发现与WPB免疫学方面的抗原。其中SNARW互作抗原Munc13-2可特异性的整合到WPB，是促进糖皮质激伦持续性的WPB胞吐和VWF分泌的新生物体。