电场治疗，靠谱还是道学？！

时说到帕金森氏症病患，大家脑之前浮现显现出的大都是外科手术、MRI、肌肉注射。缘故不断更取而代之就是类似物病患、免疫控制系统病患，这都是最时尚的病患技术手段了。如果我时说用作带磁力粒子病患，你信么？不管什么病因分期分型，不管随身携带哪种突变，只要给帕金森氏症病症缘故一个看不见，摸不着的“供磁力”，就能有效“”体内癌蛋白质，抗抑郁药剂比MRI，肌肉注射，免疫控制系统病患....都要小，病患前夕基本上可以正常人日常生活，你则会无论如何吗？

2000年，约旦教授Yoram Palti能用他在生物磁力磁学时的研究工作成果研究工作显现出一种全取而代之病患本体的电子技术，这种电子技术则会打倒蛋白质，同时对卫生蛋白质很难任何抗抑郁药剂， 这项蓝科技的全称叫病患带磁力粒子（Tumor Treating Fields，简称带磁力粒子替代疗法或者TTF）。

事实上，有关带磁力粒子替代疗法，最有数20年，过后有研究工作，都有从病患必要，以及诊疗研究工作全面性。若再往前推，在30多年前，还有采用磁病患的，但是事与愿违很难继续，显然初期磁方向性度太小了。

带磁力粒子病患的历史记录

20世纪六七十20世纪。彼时研究工作者只是测试磁力流对活体蛋白质膜的负面影响，8020世纪，人们已开始为了让贝克曼时替代疗法强效的兼职。即便如此，直流贝克曼时替代疗法（ Electrochemical treatment，简称EChT）在血管突起病患行业有国际性上实践应用于，而用作贝克曼时方法病患帕金森氏症，是瑞典科学时家诺登斯强姆（1920~2006，Bjorn Erik Wilhelm Nordenstrom，瑞典卡洛琳斯卡药剂理学时院化学时殊荣委员则会主席）的问世。

艾氏于1978年用作贝克曼时替代疗法病患消化道转移性心肌梗塞，1983年，他同月创立消化道生物闭合磁力路学时时说（biologically closed electric circuits，简称BCEC）。1987年，艾氏到之前国讲学时。根据国家科学时电子技术殊荣励办公室的公开信息，初期艾氏将具体问世专利替代疗法无偿转让给之前国，他还因此赢取2001年之前华人民共和国国际性科学时电子技术共同开发殊荣。

位于南京的之前日友好医院，是国内第一家应用于磁力肌肉注射电子技术病患帕金森氏症的医疗控制系统，从1987年到1991年，数有200家医院应用于贝克曼时替代疗法病患了上千名帕金森氏症病症[2] ，到2003年，之前国数有15000名良性或恶性病症接所受了贝克曼时替代疗法。

贝克曼时替代疗法的根本物理现象是直流磁力源，其病患方法很简单：将正负负极这样一来肺脏，并过后加有载较极高压直流磁力源。至于这种方式只不过为何能掳走癌蛋白质，诺登斯强姆的推论是： 对施加有直流磁力源兴奋, 造成一个 “独创的下颚” , 而后引发显现出经生物闭合磁力路的下颚步骤。 即由一个人为的原级发动控制系统变革为一个自身促进的运转控制系统 , 促成的下颚

可惜，以BCEC为代表的直流磁力源替代疗法仍仍未在全球推行开来。东方世界对此替代疗法普遍谨慎并非毫无当事者，一全面性，艾氏问世该替代疗法以后，依赖于诊疗飞行测试和对照飞行测试，就这样一来转给艺极高人胆大的之前国医疗界用作；另一全面性，人们对直流磁力源摧毁的机理之前不够明确，这也是促使该替代疗法踏入医疗界的更有因素

来自之前国原子能研究工作院的李开华等人的研究工作说明了，直流带磁力粒子能令癌蛋白质食草动物导致贝克曼时化学反应，加有剧pH值急剧变化，蛋白质膜崩溃，蛋白质核凝固，事与愿违加有剧癌蛋白质丧生，也有研究工作声称，直流带磁力粒子也可能通过负面影响癌蛋白质的代谢和生长而实现强效效果。这些研究工作的刊登逐渐扭转了东方世界的看法，在2000年以后刊登的动物飞行测试专著之前，直流磁力源替代疗法被认定为“有探索前景”。

虽然欧美科研药剂理学时界对直流带磁力粒子替代疗法多有疑问，但在放射替代疗法行业进步以后。

放射是小至蛋白质级别的病患电子技术。从20世纪8020世纪起，放射就国际性上运用于生物电子技术行业，在蛋白质融合、基因转导等行业。放射主要做法是通过在负极上提升磁力路，击穿蛋白质膜以病患帕金森氏症。

过去两百多年里头，直流磁力源、脉冲磁力病患等术语层显现出不穷，但在“病患帕金森氏症”这事儿上，从仍未所受益更是有真正认可，亦仍未通过严格的诊疗研究工作测试并所受益真实世界国际性上应用于。在民间“磁力疗”也之前以欺骗形式而存在。

直到带磁力粒子病患的浮现。

带磁力粒子病患则相当是这样一来用作磁力流，而是用带磁力粒子，所以该替代疗法在更是有称为带磁力粒子病患（Tumor-Treating Fields，简称TTFields）。

“强效大魔网”如何癌蛋白质？！

当蛋白质变成癌蛋白质时，它们则会发生变化，加有剧它们不所受控制地决裂并形成称为的肿块。

带磁力粒子替代疗法通过称为器件侦测器的粘性负极贴附在消化道，则会形成一张无形的“供磁力”，能够将较极高强度，较极高频率但足够杀灭癌蛋白质的放射这样一来传达到病灶，带磁力粒子覆盖之显现出口处，就像一张无形的“强效大魔网”一样，让所有癌蛋白质无显现出口处遁形。

事实上，带磁力粒子主要通过两种方式“”癌蛋白质。

第一种，在癌蛋白质决裂的之前期，带磁力粒子负面影响核膜微管的形成，加有剧染色体转化异常，使癌蛋白质仍未决裂直至凋亡；

第二种，在癌蛋白质决裂末期，带磁力粒子将磁力荷推向决裂蛋白质下颚，摧毁癌蛋白质结构，事与愿违加有剧蛋白质丧生。

这两种事与愿违加有剧的结果就是癌蛋白质仍未正常人决裂，然后蛋白质膜就水或丧生（这是蛋白质丧生的一个标志外观上）。

▲决裂情况下完成，癌蛋白质水或、破裂，丧生

动物蛋白质有丝决裂全步骤，绘显现出源：Wikipedia

其之前有两个7集至为重要：之前期和末期（即上绘显现出的第三、第四阶段）。这两个7集是核膜（蓝色轮廓）最清晰也最非常容易摧毁的阶段，源自植物的肌肉注射抑制剂化学疗法和TTFields都具体来时说摧毁核膜，加有剧蛋白质决裂仍未正常人进行（尽管二者起功用的时间段点不尽相同）；

上绘显现出蓝色之外就是核膜了（绘显现出源：Wikipedia）

除此之外，在最终一个阶段，因为较差的带磁力粒子主要集之前在癌蛋白质的决裂沟显现出口处，TTFields可引发蛋白质内物质向之前间聚集，事与愿违使癌蛋白质崩溃；

卡尔森等人在2004年刊登研究工作TTFields的首篇专著时附上的物理现象绘显现出：绘显现出B表示造成癌蛋白质内的蛋白质器和后含物发生磁力泳的方向性不同。

特定参数的交变带磁力粒子（方向性范围1~3V/cm，频率范围100kHz~300kHz）只对决裂较迟的癌蛋白质起功用，而对正常人蛋白质非人类。

大家可能则会顾虑，正常人蛋白质也则会有丝决裂，那带磁力粒子替代疗法则会不则会对正常人蛋白质有相当大的损伤？

蛋白质的磁力学时特殊性与正常人蛋白质不同。与正常人蛋白质相对来时说，蛋白质很强相对较极高的磁力学时特殊性（导磁力性和元件率）。因此，与正常人蛋白质相对来时说，蛋白质中华人民共和国政府带磁力粒子相对更是加有脆弱。有丝决裂步骤之前微管文艺活动可以导致极高磁力路，因此在蛋白质决裂时蛋白质中华人民共和国政府带磁力粒子的化学反应更是加有非常大，更是加有很强摧毁性。带磁力粒子病患设置了足够较极高强度和较极高频率的带磁力粒子，在有丝决裂步骤之前只负面影响蛋白质。

研究工作医务人员以后在培养皿之前测试了他们的只想法。对20种不同的癌蛋白质进行实验后，他们发现这种带磁力粒子对所有的癌蛋白质都能起到抑制的功用。更是重要的是，这些病患带磁力粒子对决裂较慢的正常人蛋白质基本上很难负面影响！

史无前亦然！带磁力粒子替代疗法让六大本体突起增重通通刷倍！

2004年，首篇TTFields的隐喻专著刊登，2007年，TTFields即已通过欧盟CE认证；到2011年4翌年，旧金山FDA批准TTFields运用于复发粒状母蛋白质突起的病患；2015年10翌年，进一步被FDA批准运用于新临床粒状母蛋白质突起的病患——各国医药剂监管部门对TTFields可谓大开方便之门。

带磁力粒子替代疗法自问世以来就所受益了医疗界的国际性上关注，不仅仅是因为其物理现象前所仍未闻，还因为这样一种天方夜谭般的电子技术相当是大忽悠，而是凭着一轮又一轮真实有效的振奋人心的诊疗飞行测试有效率，赢取了旧金山FDA的批准踏入诊疗应用于。

现在带磁力粒子替代疗法已被FDA批准运用于：

1.病患仍未摘除，均匀分布末期或转移性恶性间皮突起（MPM）的病症，可与培美曲托和锰类肌肉注射同时用作。

2.运用于表征时声称的多形性粒状母蛋白质突起（GBM）的成年病症（22岁或以上）。

3.协同替莫唑胺运用于新临床的粒状母蛋白质突起的病症的病患。

4.对于接所受化学时替代疗法后乳头状粒状突起，可实际上接所受带磁力粒子替代疗法。

这种全取而代之替代疗法之所以被誉为是史无前亦然的，是因为这种替代疗法不仅仅必要有效，其新颖的强效物理现象更是是适运用于所有的本体。现在，研究工作医务人员打算积极的对常见于的本体突起着手诊疗飞行测试，其之前都有发病和丧生率极达的非小蛋白质心肌梗塞，非小蛋白质心肌梗塞脑转移，胰腺癌已着手三期诊疗飞行测试，乳癌已完成二期诊疗飞行测试，迟要踏入三期飞行测试，肝癌打算进行二期飞行测试。这些帕金森氏症都之前夺得了十分振奋人心的诊疗原始数据。

Novocure公布了Optune的结核病制造预期。来源：Novocure官方网站资料

不断更取而代之研究工作还说明了带磁力粒子还能使免疫控制系统病患增效！文章刚刚刊登在Cancer Immunol Immunother. 2020 Mar 6.上。

一，脑突起：五年增重刷6倍！（已获FDA批准）

带磁力粒子替代疗法是一种较极高频率，较极高强度的带磁力粒子电子技术，它则会简单的摧毁显现出口所处并能决裂期的癌蛋白质，尤其是粒状突起，这是一类决裂异常迅速的。

在不断更新公布的诊疗原始数据说明了，为时5年的随访之前，无论卫生状况，岁数，性别以及微小，带磁力粒子替代疗法加有肌肉注射一组使用寿命更是长。五年增重极达13%，肌肉注射一组仅仅为5%。

更是重要的是，带磁力粒子病患表现显现出的效果与依从性密切具体，当病症每天穿戴超过22时长，五年增重可提升至29.3%，基本上是实际上用作替莫唑胺五年总增重的6倍！并且，这种病患方式基本上很难放肌肉注射造就的抗抑郁药剂，最常见于的就是负极片保持联系肺脏的皮疹。

带磁力粒子替代疗法被称为是脑突起病患的里头程碑！这是十多年来第一次，浮现了一种非有效地替代疗法，能够非常大的降低脑质母蛋白质突起病症的生存期！带磁力粒子病患数在十年内是粒状母蛋白质突起病患的最大超越。这项研究工作结果刊登在JAMA杂志上。

TTFields以破竹之势赢取承认，并在2013年写入旧金山国立综合帕金森氏症网络（NCCN）的《帕金森氏症诊疗诊疗实践简介》时，都有专家、病人及亲人都对此热诚不极高，更是有对实验方法和事与愿违结果还有些许疑问。

这篇据统计29名作者协同公开刊登的研究工作，将695名所病人分为两一组，除此以外用作默沙东研制的类似物药剂替莫唑胺（TMZ）肌肉注射，另除此以外用作替莫唑胺+带磁力粒子病患（TMZ+TTFields）协同协同替代疗法。飞行测试得出结论，TTFields与肌肉注射的协同用作效果，比非典型肌肉注射延长了有数5个翌年的生存期。

到2018年，新版的NCCN简介已将带磁力粒子病患定为1类推荐。这意味着，脑粒状突起病症可以在外科手术以后，通过“常规MRI+同步和除此以外TMZ 肌肉注射+带磁力粒子病患”延长使用寿命。

二，间皮突起：50%以上病症生存一年以上！（已获FDA批准）

旧金山时间段2019年5翌年23日，FDA批准了带磁力粒子替代疗法（NovoTTF-100L控制系统）

与培美曲托和锰类肌肉注射协同运用于不能不摘除，均匀分布末期或转移性恶性腹膜间皮突起（MPM）病症的一线病患，这是15年来恶性间皮突起病症获批的首个替代疗法！

对于这种毁灭性癌症来时说，这是史无前亦然的巨大超越。这种十分常见，与保持联系石棉有关，间皮突起病症的极高血压十分差，在大都数另据的研究工作之前，之前位总生存期约为12个翌年。现在只有10％到20％的病症可以外科手术摘除，而15年来，仍未外科手术的病症只有一个选择，培美曲托加有顺锰是FDA批准的仍未摘除病症的唯一替代疗法。很难类似物药剂，也很难免疫控制系统衍生物可以用。

此次获批是基于一项革命性单臂飞行测试的结果，GM为STELLAR，其之前接所受带磁力粒子替代疗法（TTF）加有肌肉注射的仍未摘除，均匀分布末期或转移性恶性腹膜间皮突起（MPM）病症的平皆总生存期（OS）达到了18.2个翌年！其之前：

53名腺体样MPM病症的平皆总生存期更是长，达到了21.2个翌年；

用作带磁力粒子加有肌肉注射的病症之前有超过一半（62名）病症在一年内基本上活到；

72名病症的CT扫描说明了癌症控制率为97％，其之前40％的病症有之外化学反应，57％的病症病情不稳定的，3％的病症病情实质性。之前位无实质性生存期为7.6个翌年。

除了治果，这种替代疗法最大的优势在于基本上很难抗抑郁药剂，大家都知道，不管是MRI肌肉注射，还是有数年来更是为简单的类似物和免疫控制系统病患，都有着轻微的抗抑郁药剂，而带磁力粒子替代疗法由于新颖的强效物理现象，在之前公布的各大诊疗飞行测试原始数据之前，还很难浮现过具体不良事件。都和抗抑郁药剂是面部兴奋。

三，心肌梗塞：无实质性生存期延长一倍！

卢森堡温特绘显现出医院帕金森氏症之前心的药剂理学时学时主任Miklos Pless在2010年欧洲药剂理学时协则会(ESMO)上刊登了重要原始数据：在卢森堡的四个之前心进行一项单臂二期诊疗研究工作，招聘了42名精神病均匀分布末期和转移性的NSCLC(IIIb-IV期)病症，这些病症先前肌肉注射失败，每天接所受TTF病患12个时长，并协同用作培美曲托(爱宁达，礼来子公司)，直到病情恶化。

得出结论：

接所受TTF协同培美曲托病患一组相对来时说实际上培美曲托病患平皆活到时间段为13.8 vs 8.3个翌年；

协同病患一年增重为57%，实际上培美曲托病患只有30%；

当TTF协同培美曲托病患，无实质性的活到时间段增加有了一倍多，达到了22-28周，实际上培美曲托病患仅仅为12周！

唯一报告的TTF病患不良化学反应是在病患位轻微到之前度的面部兴奋。

现在，心肌梗塞带磁力粒子替代疗法的三期诊疗飞行测试（[ LUNAR飞行测试 ]-NCT02973789）之前同月着手，借以测试带磁力粒子替代疗法（TTFields）与免疫控制系统检查点衍生物或多东化学疗法协同运用于非小蛋白质心肌梗塞（NSCLC）病症的二线病患的必要性和有效性。该飞行测试预期招聘534名病症，现在打算欧洲、旧金山和加有拿大都个之前心招聘病症，只想了解招聘详情的病症可以致磁力全球医生网药剂理学时部（400-666-7998）。

四，胰腺癌：无实质性生存期刷两倍！

末期胰腺癌是一种很难病患的帕金森氏症，在所有帕金森氏症子类之前增重最较极高，不断更新统计的五年增重之前仅仅为9%，末期癌症病症的增重大于2%。癌症末期病症的平皆生存期只有2个翌年。尤其是如果病症一线病患乙型肝炎后，二线和三线病患的效果不仅仅很差，并且非常少有病症能耐所受标准剂量的病患，诊疗之前迫切需要取而代之病患拟议。

PANOVA飞行测试是一项革命性的单臂研究工作，测试带磁力粒子替代疗法对末期胰腺癌病症的可行性，必要性和初步，这些病症的仍未通过外科手术摘除，并且在先前仍未接所受肌肉注射或放射病患。

该飞行测试纳入了40亦然末期胰腺癌病症，其之前20亦然接所受带磁力粒子替代疗法加有吉东他平野，20亦然接所受了带磁力粒子替代疗法加有吉东他平野和nab-化学疗法。主要终点是必要性。次要终点都有无实质性生存期和总生存期。

带磁力粒子替代疗法+吉东他平野病患的末期胰腺癌病症之前位无实质性生存期为8.3个翌年，之前位总生存期为14.9个翌年，在吉东他平野的历史记录对照之前，分别为3.7个翌年和6.7个翌年，皆延长两倍以上。

带磁力粒子替代疗法+吉东他平野和nab-化学疗法一组，无实质性生存期和一年增重皆是吉东他平野+nab-化学疗法病患的历史记录对照一组的两倍以上。

带磁力粒子替代疗法+吉东他平野+nab-化学疗法病患的末期胰腺癌病症的之前位无实质性生存期为12.7个翌年（95％CI 5.4，NA），而nab-化学疗法+吉东他平野的历史记录对照一组为5.5个翌年。

带磁力粒子替代疗法+吉东他平野+nab-化学疗法病患的病症一年增重为72％，相对来时说之下，吉东他平野+nab-paclitaxel历史记录对照一组为35％。

现在，胰腺癌带磁力粒子替代疗法的三期诊疗飞行测试（[PANOVA-3飞行测试 ]-NCT03377491）之前同月着手，该飞行测试预期招聘600名病症。

五，乳癌：无实质性增重刷两倍！

乳癌是女性生殖器官常见于的恶性，有数几年来它的发病也比较极高，而且卵巢由于位置特殊，在腹部比较深达的地方，因此往往发现的时候之前是末期，癌蛋白质扩散到了腹部其他器官，治愈起来比较瓶颈。

在一项国际性革命性的二期诊疗实验（GMINNOVATE）之前，研究工作病患带磁力粒子(下文简称为“TTFields”)在结合每周一次化学疗法时对于乳头状乳癌的。对30名病症的研究工作得出结论：接所受带磁力粒子病患（TTFields）结合化学疗法病患的病症无实质性活到率是每周仅仅服用化学疗法病患病症的两倍多！分别为8.9个翌年和3.9个翌年。

现在之前发现轻微不良事件，仅仅两亦然病症浮现轻微面部过敏。此外，接所受了带磁力粒子病患的病症，一年后的总增重为61% ！

现在，乳癌带磁力粒子替代疗法的三期诊疗飞行测试（[INNOVATE-3飞行测试 ]- NCT03940196）之前同月着手，该飞行测试预期招聘540名病症，接所受每周一次化学疗法或每周一次化学疗法协同整至200kHz的带磁力粒子替代疗法直到病情实质性。

六，胰腺癌：初显效用！

在一项对不同频率的带磁力粒子对帕金森氏症的功用研究工作之前，共为28名末期帕金森氏症病症缺少病患，其之前6名病症有一位基本上缓解（n = 1），1位之外缓解（n = 1）或4名病症过后不稳定的（n = 4）。

其之前一位精神病乳癌并伴有国际性上腹膜转移末期病症，在接所受多种拟议肌肉注射后，病情基本上实质性，病症接所受了带磁力粒子替代疗法协同贝伐单抗，CA 125水准从2140降至540。病症病患开始后50.5个翌年，病情基本上不稳定的且非典型。

另一名精神病大脑皮质醇难治性胰腺癌病症转移至肾脏和骨头，接所受带磁力粒子病患浮现过后11个翌年的基本上化学反应。

一名精神病大脑皮质醇难治性胰腺癌转移至肝脏和颅骨头的病症的之外化学反应，过后13.5个翌年。

带磁力粒子病精神病开放性创口的胰腺癌时，见光可见的“溶解”及正常人蛋白质再生步骤。绘显现出片说明了在短短一个翌年内就浮现了蛋白质的摧毁，然而正常人蛋白质再生却要依赖丧生蛋白质的清理及释放出，正常人情况下，可能需要数年时间段。

带磁力粒子“溶解”蛋白质，正常人蛋白质再生

A．病患初始 B. 病患2翌年后 C. 病患3翌年后 D. 病患4翌年后 E. 病患5翌年后 F. 病患2年后

对比传统放肌肉注射，带磁力粒子有哪些新颖的优势？

带磁力粒子替代疗法的新颖物理现象赋予它对癌蛋白质有特殊的杀伤效果：

可病患深达层

带磁力粒子替代疗法非皆匀分布在病患周围，覆盖全部病患肺脏的几何形状，器件侦测器之间相当振荡，因此可运用于病患位于深达显现出口处的。

可过后病患

由于带磁力粒子不很强放射性，因此带磁力粒子在病患步骤之前不断寄出。

简单类似物解救癌蛋白质决裂

带磁力粒子可以选择性的妨碍导致极高磁力荷物质的显现出口所处并能一次性决裂期的癌蛋白质，加有剧其踏入蛋白质自杀仍未遂程序式丧生，而对于静止期及决裂期的消化道正常人蛋白质无明显负面影响。

必要无创，基本上很难抗抑郁药剂

迄今为止，由于带磁力粒子替代疗法对正常人蛋白质决裂很难负面影响，暂仍未另据带磁力粒子病患的具体不良事件。都和抗抑郁药剂是面部兴奋。传染病策略都有适当的剃须，清洁头皮和频繁的更是换负极贴片的位置。当浮现面部问题时，通常可以更是换贴片位置或本品青霉素，用作大脑皮质。

迟要登陆之前国，惠及国内病症！病患带磁力粒子Optune是一种全取而代之病患拟议。这是一种能用特定带磁力粒子频率妨碍蛋白质决裂，抑制增长并使所受带磁力粒子负面影响的癌蛋白质丧生的病患拟议。体外和体内研究工作之前声称，病患带磁力粒子能够通过抑制蛋白质的有丝决裂，在短期内和逆转生长。

起初，带磁力粒子替代疗法仅仅在旧金山的几家医院缺少租用式病患，市价是每天700美金，对于国内病症来时说情况下望洋兴叹。

后来日本依据带磁力粒子的物理现象制造显现出一种ECCT的病患设备，一套病患设备包含皮带和马甲，10万元左右，可带回国长期病患，但是这种设备很难诊疗原始数据，也很难被FDA批准，属于日本再生医疗的范畴。

2018年底，带磁力粒子替代疗法登陆之前国香港，同月接所受病症。

具体文献：

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Shteingauz A, Porat Y, Voloshin T, Schneiderman RS, Munster M, Zeevi E, Kaynan N, Gotlib K, Giladi M, Kirson ED, Weinberg U, Kinzel A, Palti Y.AMPK-dependent autophagy upregulation serves as a survival mechanism in response to Tumor Treating Fields (TTFields).Cell Death Dis. 2018 Oct 19;9(11):1074

Stupp R, Taillibert S, Kanner A, Read W, Steinberg D, Lhermitte B, Toms S, Idbaih A, Ahluwalia MS, Fink K, Di Meco F, Lieberman F, Zhu JJ, Stragliotto G, Tran D, Brem S, Hottinger A, Kirson ED, Ly-Shahaf G, Weinberg U, Kim CY, Paek SH, Nicholas G, Bruna J, Hirte H, Weller M, Palti Y, Hegi ME, Ram Z.Effect of Tumor-Treating Fields Plus Maintenance Temozolomide vs Maintenance Temozolomide Alone on Survival in Patients With Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2017 Dec 19;318(23):2306-2316. doi: 10.1001/jama.2017.18718.

Stupp R, Taillibert S, Kanner AA, Kesari S, Steinberg DM, Toms SA, Taylor LP, Lieberman F, Silvani A, Fink KL, Barnett GH, Zhu JJ, Henson JW, Engelhard HH, Chen TC, Tran DD, Sroubek J, Tran ND, Hottinger AF, Landolfi J, Desai R, Caroli M, Kew Y, Honnorat J, Idbaih A, Kirson ED, Weinberg U, Palti Y, Hegi ME, Ram Z. Maintenance Therapy With Tumor-Treating Fields Plus Temozolomide vs Temozolomide Alone for Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2015 Dec 15;314(23):2535-43