强生的HIV预防性疫苗Imbokodo已经完成临床研究受试者的招募

强生年初不太可能完毕其乙型肝炎暂时性药物Imbokodo（HVTN 705 / HPX2008）的临床受试者招募。该的公司不太可能完毕了IIb期次测试的登记注册程序，招募了2600名18至35岁之间的男同性恋，这些女在乙型肝炎毒细菌感染死亡率高的五个非洲发展中国家。该HIV-1暂时性药物中涵盖能够诱导炎症的画像免疫原--这些分子是由可引起乙型肝炎大流行的各种病毒细菌感染亚型的基因生产的。该次测试将是基于画像的HIV暂时性药物的第一次功效学术研究。Ihnokodo首席科学监Paul Stoffels说，实现Imbokodo的全面登记注册是"我们后退通用药物的重要一步，这种药物最终可能更容易扭转乙型肝炎的趋势。找到一种安全适当的HIV药物是我们这个时代最大的公共卫生单打独斗之一"。虽然在防治乙型肝炎方面不太可能取得了重大进展，但全球仍有3500多万人细菌感染HIV病毒细菌感染。2017年，有180万人新细菌感染乙型肝炎毒细菌感染，近100万人死于乙型肝炎。据联合国乙型肝炎规划署称，在撒哈拉北岸非洲地区，15至24岁的年轻男同性恋细菌感染乙型肝炎毒细菌感染的有可能是男性的两倍。预计Imbokodo次测试的初步结果将在2021年发布。原始来历：_in_j_and_js_investigational_hiv_study_1289534本文系尼斯医学（MedSci）原创编译汇编，发表文章需要批准后！