长期恩替卡韦可理论上治疗慢乙肝原发性无应答者

乙肠胃病原脱氧核糖核硫酸准确度的快性升高他将会降低肠胃纤维化和肠胃癌危险性，且与肠胃脏无关疾病的死亡有关。因此，快乙肠胃的治疗法借以是持久地诱导病原脱氧核糖核硫酸，减少肠胃损伤。存在着大量的证据揭示，治疗法后期的HBV DNA反应强烈预示了长期以来的分子生物学结果，因此广泛推荐高血压无这样的话者和部分病原反应者在后期微调治疗法解决方案。

上述方式而大部分是基于不切实际的核苷（硫酸）衍生物（NAs）如拉米夫定和替比夫定之上的。事实上，无论基线HBV DNA准确度和HBeAg只能如何，用新型更高效的抗病物恩替卡韦（ETV）和替诺福韦（TDF）开展长期以来治疗法，需要在大部分快乙肠胃高血压中的降到病原消除的借以。

最近一项科学研究找到，与传统文化最新相反，当高血压在48就有有部分分子生物学反应尤为是在病原载量低的只能，ETV治疗法解决方案微调没有必要性。恩替卡韦是否受限制于治疗法AASLD最新和EASL最新中的驳斥的高血压无这样的话尚未清楚。

来自韩国江南区大坪镇医院的Ju Hyun Shim等回应开展科学研究，找到长期以来恩替卡韦治疗法对快乙肠胃高血压无这样的话者有效率。该科学研究发表在2014年4年初的Hepatology上。

科学研究以外1254亦然初治高血压，该类高血压治疗法从前HBV DNA的准确度少于2000IU/mL，每天运用于恩替卡韦0.5mg长等待时间治疗法6个年初以上。比较有高血压无这样的话和无高血压无这样的话高血压分子生物学这样的话（VR；HBV DNA小于15IU/mL）的累加机率。AASLD将治疗法6个年初后HBV DNA急剧下降＜2log概念为高血压无这样的话，而EASL标准为3个年初后HBV DNA 急剧下降＜1log。

结果揭示，在AASLD的标准下，高血压这样的话者的穿过分子生物学这样的话的中的位等待时间小于无这样的话者（12 个年初vs 24 个年初），但四支在54个年初后降到分子生物学这样的话的累加机率相似（95.8% vs 100%）。而在EASL概念的高血压这样的话者和无这样的话者中的，降到分子生物学这样的话的等待时间和累加机率都无歧异。

在治疗法长等待时间72就有，有18亦然高血压发生分子生物学突破，累加机率降到5.6%。在这18亦然高血压中的有13亦然产生了ETV耐药，而根据两个最新这些都是高血压这样的话者。

尽管降到分子生物学这样的话的等待时间在高血压无这样的话高血压中的有所延迟，但是在初治高血压中的，长期以来的ETV治疗法一般能降到分子生物学这样的话。这就所需对在高血压无这样的话高血压中的开展扭曲治疗法的推荐作出微调，以便反映出用药在抗病原能力及耐药危险性上的歧异。

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主笔： panxinling