诺华的ligelizumab在社会大众荨麻疹研究中未能击败Xolair

慢性哮喘影响世界达 1% 的城镇人口。它愈演愈烈在男女各年龄段，但主要愈演愈烈在新进/中年妇女中。慢性哮喘通常会持续数年（25-75% 的病患者较低达一年）。慢性哮喘分为两种类型: 慢性的组织哮喘 (CSU) 和慢性诱导性哮喘，可原则上愈演愈烈，也可能同时愈演愈烈。

慢性的组织哮喘（chronic spontaneous urticaria，CSU）是指持续6周或以上间歇显现哮喘、较低血压肿胀或两者辅以。达半数CSU病患者伴有较低血压肿胀，常不止喉咙、脸颊、眶周区域、前肢及生殖器。达 60% 的病患者用于三线放射治疗防组胺药不能无论如何依靠疾病。

特为新公司本周一同月，在慢性的组织哮喘病患者的III期PEARL 1和2科学研究中，科学科学研究药物ligelizumab未能%-出优于Xolair（omalizumab）的优势。该新公司表示，在决定该开发计划的早先步骤在此之后，将进一步审核原始数据。

更进一步不同的试验于 2018 年开始，将 2000 多名患有慢性的组织哮喘的成年和年轻人病患者随机分配做两种剂量的ligelizumab、Xolair或临床科学科学研究，每四个星期进行时一次放射治疗，持续一年。科学研究的主要结果检测了第 12 时为哮喘活动平均分 (UAS7) 与弧的变化。

顶线结果%-，虽然较低选择性单克隆防 IgE 防体 ligelizumab 在第 12 周取得了优于临床科学科学研究的特性，但与 Xolair 比起却不明显。特为表示，一旦科学研究在 2022 年下半年进行时，将提供 PEARL 1 和 2 的明晰原始数据。

特为最近开始了remibrutinib (LOU064) 的 III 期科学研究，这是一种较低选择性、强效的口服 BTK 抑制剂，先前已%-出remibrutinib能够加速有效地依靠CSU。

原始应是：